Medical Device Regulation
MDR - 2017 / 745
Aktuelle Veröffentlichungen:
An dieser Stelle informieren wir Sie regelmäßig über neue Informationen rund um unsere PAX Medizinprodukte.
Konformitätserklärungen Gültig ab 25.05.2021
EU-Konformitätserklärung PAX Bergesack 05/21- EU-Konformitätserklärung PAX BOA 05/21
- EU-Konformitätserklärung PAX EvaFix 05/21
- EU-Konformitätserklärung PAX RTS 05/21
- EU-Konformitätserklärung PAX RTS Air AZ 05/21
- EU-Konformitätserklärung PAX RTS - Sommer & RTS - Winter 05/21
- EU-Konformitätserklärung PAX Roll-Up Stretcher LAS 05/21
- EU-Konformitätserklärung PAX Spineboard Gurtsystem 05/21
- EU-Konformitätserklärung PAX Extremitäten Tourniquet 05/21
- EU-Konformitätserklärung PAX Tragetuch Durchrutschsicherung 05/21
- EU-Konformitätserklärung PAX Tragetuch XL 05/21
- EU-Konformitätserklärung PAX Tragetuch XXL 05/21
- EU-Konformitätserklärung PAX Tragetuch Einfach 05/21
- EU-Konformitätserklärung PAX Vakuumzubehör 05/21
- EU-Konformitätserklärung PAX Vakuummatratze 05/21
- EU-Konformitätserklärung PAX Vakuumschienen 05/21
Nach Artikel 14 MDR - Allgemeine Pflichten der Händler - muß der Hersteller informiert werden, wenn:
- vermutet wird, daß das Medizinprodukt nicht MDR konform ist, oder
- Meldungen von medizinischem Fachpersonal über Zwischenfälle mit Medizinprodukten dem Händler mitgeteilt werden.